Ratifican fallo por el cual Nación y Provincia deben cubrir el tratamiento de Lauti en EEUU
Ratifican fallo por el cual Nación y Provincia deben cubrir el tratamiento de ?Lauti? en EE.UU.
El niño presenta una cardiopatía congénita y sus padres reclamaban que los ministerios de Salud cubran las intervenciones quirúrgicas en el exterior. La Cámara federal ratificó el fallo de primera instancia.
Ados días del cumpleaños número 4 de ?Lauti?, la justicia federal de Córdoba ratificó a través de su Cámara de Apelaciones el fallo por el cual obliga al Gobierno Provincial y al Nacional a pagar un tratamiento al niño en Estados Unidos por su cardiopatía congénita.
En el fallo de los jueces Eduardo Ávalos y Graciela Montesi , ratifican lo determinado en primera instancia por el juez Ricardo Bustos Fierro por el cual se hace lugar a una medida cautelar y ordena a la Provincia a cubrir el 30 por ciento y a la Nación el 70 por ciento del tratamiento del niño en el Boston Children?s Hospital.
El Estado había apelado el fallo de primera instancia ya que consideraba innecesario el tratamiento en el exterior, dado que en el país se realizan operaciones de esas características. El caso causó conmoción a nivel país en 2019 y su familia acudió a la justicia en la defensa de brindar a su hijo el mejor tratamiento y el menor riesgo.
?Lauti? nació el 27 de octubre de 2017 en el Hospital Materno Neonatal de Córdoba, donde fue diagnosticado con una cardiopatía congénita. Fue trasladado en avión sanitario hasta el Hospital Garrahan de Buenos Aires donde fue intervenido en dos oportunidades. Y luego sus padres, Eugenia y Nicolás vieron que en el Hospital de Boston las intervenciones tenían una tasa de éxito del 98 por ciento.
Apelaron vía judicial al artículo 75 inciso 22 de la Constitución Nacional sobre el derecho a la salud comprendido en el derecho a la vida y al interés superior del niño de la Convención de los Derechos del Niño, ratificada por Argentina.
?La intervención requería de mayor tecnología, era una práctica compleja. Lautaro no tenía obra social y ninguna lo quería afiliar con su diagnóstico. Por ello la familia solicita al Estado el pago?, explicó Carlos Nayi, abogado de la familia.
El primer viaje a Boston se realizó desde octubre a diciembre de 2019, y el segundo de septiembre de 2020 a enero de 2021.
En el medio los ministros de Salud de entonces de la cartera provincial, Francisco Fortuna, y el de Nación, Adolfo Rubinstein, fueron denunciados por falta de pago, pero luego el monto fue depositado. Lo que permitirá el nuevo fallo es que se deposite el dinero de la segunda parte de la segunda intervención quirúrgica de ?Lauti?.
Eugenia, la mamá del niño se mostró contenta y aliviada por el fallo. ?Después de todo este proceso largo y agobiante, este fallo es muy importante para nosotros. Mi hijo tiene el derecho a recibir el mejor tratamiento y la mejor calidad de vida posible?, indicó Eugenia.
Luego aclaró: ?Hemos recibido críticas que nos decían que acá podíamos hacer las operaciones, pero hay muchas cuestiones. Lo que uno necesita para su hijo es lo mejor. No es una cuestión caprichosa, sino de vida o muerte. Es una lucha constante contra el sistema?.
Lauti se encuentra bien siguiendo con los controles desde Córdoba y reportándose a los médicos de Boston. Ahora sus padres y él esperan ansiosos poder festejar el cumpleaños del pequeño, que será el segundo que realizan fuera de un hospital.
La Voz del Interior 25-10-21
El Estado deberá pagar los gastos totales del tratamiento de "Lauti" Molina
- El niño nació con una afección compleja al corazón.
- Sus padres lo hicieron tratar en Estados Unidos.
- Hoy goza de buena salud.
La Justicia federal obligó a la Provincia y a la Nación a cubrir los gastos de tratamiento de ?Lauti? Molina. El niño tuvo que viajar desde Córdoba hasta Estados Unidos para ser intervenido quirúrgicamente en el Boston Children?s Hospital. Ya regresado a la Argentina y en su etapa de recuperación, la familia recibió la grata noticia.
En un fallo de 16 páginas, el Juzgado Federal número 1, a cargo de Ricardo Bustos Fierro, hizo lugar el viernes pasado al amparo presentado por el abogado Carlos Nayi. El texto dicta que en el término de cinco días se deben acreditar la cobertura integra del 100 por ciento de alojamiento, viáticos, controles y estudios médicos. A su vez, indica que el Estado nacional debe cumplimentar con el pago del saldo adeudado en la primera previsión de gastos.
La historia de ?Lautarito?, el niño que debió ser intervenido por una cardiopatía congénita, va cobrando de este modo un desenlace más digno, de acuerdo a lo que siente su entorno. ?Entre Nación (70 por ciento) y Provincia (30%) deberán aportar los 152 mil dólares originales y todo otro gasto adicional para cubrir el tratamiento en concepto de honorarios médicos, traslados, estadías, viáticos?, celebró el abogado de la familia.
?Lauti? volvió a Córdoba tras ser intervenido por su síndrome de corazón izquierdo hipoplásico (HLHS). Se trata de un defecto cardíaco complejo que se presenta al nacer (congénito). Los pacientes presentan el lado izquierdo del corazón gravemente subdesarrollado.
?Los profesionales médicos locales de altísima valía habían recomendado que el tratamiento tenga su continuidad en Boston, Estados Unidos. Fue por ello que la familia hizo esfuerzos, que incluyeron rifas, ventas de comida y renuncias de todo tipo, para poder cubrir la necesidad de su hijo. Son padres que convivieron con el dolor y con el olor a muerte desde que nació su bebé?, expresó Nayi sobre el caso.
Desde el entorno familiar señalaron que en un primer momento, los galenos habían recomendado ?trabajar en una muerte digna?. Sin embargo, la esperanza de los padres se sobrepuso al horizonte desolador.
Con esfuerzo, una primera etapa de la compleja operación comenzó a realizarse el 15 de noviembre de 2019. La segunda parte fue en septiembre de 2020 y concluyó a finales del año pasado. En adelante, ?Lauti? tiene un proceso de recuperación.
?Hasta hoy tenemos 152.000 dólares por el primer tramo del tratamiento. Y aproximadamente 50 mil dólares más para la segunda etapa con cobertura, por orden judicial?, explicó el abogado patrocinante. Según el fallo, a estos montos hay que añadir gastos de traslado, estadía y honorarios médicos.
En la familia el fallo provocó emoción y alegría. ?La alegría en este caso no es un mero sintagma, tiene que ver con la posibilidad de que la Justicia siga custodiando y acompañando la vida de este angelito?, opinó Nayi.
En la tramitación de la causa, uno de los aspectos que sopesó para la decisión final de Bustos Fierro, fue la particularidad del caso. El juez destacó ante esto que en el país no existía otra alternativa terapéutica para su patología. Ante esto se determinó como mejor opción la derivación al Boston Children´s Hospital de Estados Unidos, donde la tasa de sobrevida a estas intervenciones es del 98 por ciento.
No obstante, este diario explicó en su momento que se estima que en Córdoba nacen 12 niños por año con esa cardiopatía y una de las estrategias para su corrección es la que implica la realización de una cirugía con tres etapas quirúrgicas. De ellas, dos fueron practicadas a Lautaro en el hospital Garrahan, de Buenos Aires. La restante es la denominada ?cirugía de Fontán-Kreutzer?, que consiste en la colocación de un tubo entre la vena cava inferior y la arteria pulmonar, y fue la que se realizó en Estados Unidos. Se trata de una intervención programada, es decir, no se efectúa de urgencia y su dilación en meses no pone en riesgo la vida del paciente.
Tal como informó La Voz, la operación se hace en Argentina. En Córdoba, la efectúan en el hospital Privado y en el hospital de Niños.
Por su parte, Nayi calificó al fallo como ?una sentencia histórica? y agradeció que el niño ?se encuentra bien de salud?.
La voz del Interior 25-2-2021